【普法】签订合同，干活容易讨薪更易

中国政法大学教授罗翔曾经在视频中讲述紧急避险这个概念时提出过一个饱受争议的例子：普法一个人在野外，普法好几天没吃饭要饿死了能不能吃掉一只大熊猫？答案是可以。

目前，签订各种各样的AIE光敏剂已经用在了癌细胞清除、细菌杀伤和成像辅助治疗方面都取得了很好的效果。PhotosensitizerswithAggregation-InducedEmission:MaterialsandBiomedicalApplications (Adv.Mater.,2018,DOI:10.1002/adma.201801350)本文由材料人学术组gaxy供稿，合同活容材料牛整理编辑。

 欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，易讨易投稿邮箱[email protected]。在这个综述中，薪更作者主要总结了传统光敏剂的设计策略，并在此基础上对比和讨论了具有聚集诱导发光性质光敏剂的设计原理和应用。光敏剂本身是没有生物毒性的，普法但在光照下会发生光化学反应产生十分活泼的单线态氧，可引起细胞死亡。

不少光敏剂已经实现了在临床上的光动力学治疗，签订比如卟吩姆钠已经被批准用于表面肿瘤治疗。【图文导读】Figure1.光敏剂的工作原理图(a).光敏剂受到光照，合同活容能量从三线态转移到氧，合同活容产生单线态氧(b).AIE光敏剂的非辐射跃迁过程受到抑制，因而单线态氧的产生效率较高Figure2.几种光敏剂的化学结构Figure3.含有重原子碘和溴的生色团化学结构Figure4.通过LUMO和HOMO来调节带隙Figure5.拥有较小带隙的光敏剂Figure6.典型的AIEgen结构和TPE衍生的AIE光敏剂Figure7.T1-6化学结构，以及T6的HOMO和LUMO电子云分布Figure8.TPETP-AA-Rho-cRGD化学结构和工作原理(a).TPETP-AA-Rho-cRGD化学结构(b).TPETP-AA-Rho-cRGD光照不同时间后的激光共聚焦成像Figure9.AIE光敏剂对细菌的光动力学治疗(a).TPE-Bac的化学结构，以及对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的光动力学治疗(b).TPE-A-Py+的化学结构，以及对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的光动力学治疗Figure10.TPE-IQ和TPE-IQ-2O的化学结构，以及细胞成像(a).TPE-IQ的化学结构，以及对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的光动力学治疗(b,c).含有TPE-IQ的细胞，光照0分钟和10分钟后的细胞成像(d).TPE-IQ-2O的化学结构，以及对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的光动力学治疗(e,f).含有TPE-IQ-2O的细胞，光照0分钟和10分钟后的细胞成像Figure11.AIE光敏剂对癌细胞的光动力学治疗(a).TPECM-2TPP的化学结构(b).TPECM-2TPP在光照下和黑暗中的细胞毒性(c).DPA-SCP的化学结构(d).DPA-SCP在不同条件下的细胞毒性Scheme1.AIE光敏剂作为分子探针的设计思路Figure12.AIE光敏剂通过特异性靶向实现光动力学治疗(a).TPE-red-2AP2H的化学结构和特异性细胞诊疗(b).TPETH-2T7的化学结构和特异性细胞诊疗(c).AIE-2Van的化学结构和特异性细菌诊疗Figure13.通过细胞代谢和生物正交实现细胞成像和光动力学治疗Figure14.TPEPY-S-MMC的化学结构，以及药物治疗和光动力学治疗机理Figure15.TPECM-2GFLGD3-cRGD基于组织蛋白酶响应的光动力学治疗(a).TPECM-2GFLGD3-cRGD的化学结构(b).TPECM-2GFLGD3-cRGD对MDA-MB-231的选择性成像(c).TPECM-2GFLGD3-cRGD对MDA-MB-231的选择性杀伤Figure 16.结合靶向和激活双重性能的分子用于光动力学治疗(a).TPETF-NQ-cRGD的化学结构和机理(b).cRGD-S-AC3ManNAz的化学结构和机理Scheme2.图示通过自组装和纳米沉淀制备AIE光敏剂纳米粒子Figure17.由BPAPN和线粒体靶向的TPP构成的两亲性高分子Figure18.P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG用于载药(a).P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG的化学结构(b).P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG通过自组装形成纳米粒子，并通过静电作用负载DNA(c).P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG实现DNA转染Figure19.TTD纳米粒子在细胞和肿瘤中实现光动力学治疗(a).TTD的化学结构和纳米粒子合成路线(b).TTD纳米粒子的特异性细胞成像(c).TTD纳米粒子的特异性细胞光动力学治疗(d).TTD纳米粒子的肿瘤光动力学治疗Figure20.通过生物正交标记实现细菌的诊疗(a).TPETM的化学结构，D-AzAla@MIL-100(Fe)和TPETM纳米粒子示意图(b).D-AzAla@MIL-100(Fe)分解，在炎症部位释放D-AzAla，在细菌外壁上生成叠氮基团(c).TPETM通过生物正交标记实现细菌的特异性细胞光动力学治疗Figure21.TTD纳米粒子在肿瘤中实现光动力学治疗(a).图示表面修饰的T6纳米粒子在肿瘤中成像和治疗(b).4T1肿瘤在不同处理后的尺寸大小随时间的变化Figure22.UCNP@P-BPAPN-TPP-PEG纳米粒子在肿瘤中酸性环境下的线粒体靶向和肿瘤治疗Figure23.TPEDC的双光子光动力学治疗(a).TPEDC的化学结构(b).TPEDC纳米粒子在不同波长下的双光子吸收截面(c).HeLa细胞中ROS产生的检测(d,e).细胞负载TPEDC纳米粒子在800nm激光扫描30次和120次后的活死细胞成像Figure24.化学发光结合光动力学治疗(a).TBD和CPPO的化学结构，以及化学发光产生单线态氧的示意图(b).小鼠体内化学发光成像(c).肿瘤在不同处理后的尺寸大小随时间的变化【结论与展望】光动力学治疗作为一种非侵入式的治疗模式，在治疗和成像中得到了广泛的应用。

到目前为止，易讨易各种各样的光敏剂被开发出来用于光动力学治疗。

合格的光敏剂应该满足以下几个基本标准：薪更黑暗环境下很好的生物相容性，光照下较高的ROS产率，长波长范围内较强的吸收以及很好的抗光漂白性能。闺蜜机（移动智慧屏）是近几年新兴的热门品类，普法销量不断攀升，市场前景可观。

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